Avui se celebra el Dia Mundial de l'Alzheimer

Avui se celebra el Dia Mundial de l’Alzheimer, una malaltia degenerativa del sistema nerviós que afecta actualment a 25 milions de persones a tot el món, el que representa entre el 60 i el 80 percent de totes les demències.

 

A Catalunya, el 6,6 percent dels avis de més de 70 anys tenen alzheimer i es calcula que hi ha unes 51 mil persones amb aquesta malaltia. Aquestes xifres, sense dubtes, demostren la necessitat de continuar investigant per trobar una solució i justifiquen perfectament la celebració avui dijous dia 21 de setembre del Dia Mundial de l’alzheimer.

 

Aquesta patologia deteriora les parts del cervell encarregades de controlar el pensament, la memòria i el llenguatge i acaba per inutilitzar totalment les capacitats cognitives, segons la neuropsicòloga de l’Associació Vallès d’Amics de la Neurologia, VAN, Olga Gelón.

                 

 

Les lesions en els malalts comencen a aparèixer al cervell 10 o 20 anys abans que es percebin els primer símptomes clínics. Aquests símptomes inicials són la pèrdua de memòria recent i falta de concentració. Progressivament apareixen dificultats per a l’expressió i la comprensió del llenguatge, canvis d’humor i tendència a aïllar-se del seu entorn familiar.

                 

L’alzheimer, ara per ara, no té cura i tan sols existeixen tractaments que ajuden a alentir el procés de la malaltia i l’aparició dels símptomes més greus. És per això molt important la conscienciació ciutadana per acudir a l’especialista el més aviat possible davant qualsevol dels símptomes ja enumerats.

                 

 

L’Associació Vallès Amics de la Neurologia és una entitat sense ànim de lucre que dedica tots els seus esforços a la difusió i a la divulgació de la neurologia així com a la millora de qualitat de vida dels afectats per les diferents malalties relacionades amb aquest camp.

 

Dos són els eixos principals de treball d’aquesta associació: els malalts, amb l’organització de tallers d’estimulació de funcions, i els cuidadors, amb suport emocional a través de grups d’ajuda mútua i amb l’oferiment d’informació sobre els recursos existents.

              

Des de l’associació recomanen a totes les famílies afectades que s’informin i s’agrupin per trobar suport dels especialistes i d’altres persones afectades per la mateixa malaltia.