Dia Mundial de l'Esclerosis Múltiple

L'últim dimecres de maig és el Dia Mundial de l'Esclerosis Múltiple, una malaltia que afecta a unes 6.000 famílies a Catalunya i que esdevé la segona causa d'invalidesa entre adults joves després dels accidents de trànsit. L'esclerosis múltiple és una malaltia neurodegenerativa que no es pot prevenir i que no té cura, però sí es disposa de tractaments pal•liatius que ajuden a controlar-la.

En l'esclerosis múltiple es danya la capa de mielina que protegeix les fibres nervioses en el sistema nerviós central; la inflamació i posterior pèrdua de mielina provoquen la interrupció de la transmissió nerviosa i es veuen afectades moltes funcions corporals.

L'Associació d'Afectats d'Esclerosis Múltiple del Vallès Occidental (AEMVOC) té seu a Cerdanyola, al carrer de Francesc Layret, 74, que obre les portes cada dijous, entre les 10.30 i 13 hores, per oferir informació i atenció personalitzada, imprescindible en una malaltia que acaba essent diferent per a cada persona. Míriam Pérez, presidenta d'AEMVOC a Cerdanyola, explica que "al tractar-se d'una malaltia que avança a un ritme diferent en cada persona, no sempre és fàcil de tractar, i ara es comença a treballar en una primera fase en com poder restituir la mielina per recuperar els impulsos nerviosos".

AEMVOC vol ser un punt de trobada a partir del qual donar visibilitat a una malaltia que molts encara volen amagar. Al local de Francesc Layret, 74, es reuneixen malalts i familiars per fer diverses teràpies, donar informació i sobretot oferir acompanyament i recolzament. La idea és poder tenir els recursos suficients per poder contractar professionals externs i ampliar els serveis.

Míriam Pérez recorda que la malaltia afecta principalment a joves adults d'entre 25 i 45 anys, tot i que cada vegada més es donen casos entre adolescents. Una malaltia de la qual s'ignora l'origen i per tant es fa del tot impossible treballar sobre la seva prevenció. Actualment s'està treballant amb cèl•lules mare, però en una fase molts embrionària, "si bé sembla ser que es comencen a testar alguns medicaments als Estats Units que aviat podrien arribar a Catalunya".

Mireia Colomer, membre de la junta d'AEMVOC, remarca la importància del paper dels familiars en la malaltia, "ja que moltes vegades no entenen els efectes que provoca en qui la pateix, tant a nivell físic com emocional, el que fa molt necessari que estiguin plenament informats per aprendre a acceptar la malaltia".

Des d'AEMVOC insisteixen en que l'esclerosis múltiple no es directament hereditària, ni contagiosa. Es una malaltia que afecta a més dones que homes i no afecta significativament la durada de la vida de qui la pateix.