Lluís Carbonell continua donant a conèixer la malaltia de la PSP

Lluís Carbonell continua el seu camí solidari a través del camí de Sant Jaume per donar a conèixer la malaltia de la PSP, la Paràlisi Supranuclear Progressiva. El cerdanyolenc va començar el seu viatge a principis de juny amb la intenció de conscienciar a la societat de lluitar contra aquest rar desordre del cervell que ocasiona greus i permanents problemes sobre la forma de caminar i l’equilibri i que en moltes ocasions es confon amb la malaltia del Parkinson i fins i tot amb l’Alzheimer.

 

Lluís Carbonell, el pelegrí solidari, assegura que el seu projecte de donar a conèixer la malaltia de la PSP està aconseguint l’èxit de difusió institucional i mediàtica que s’havia proposat al iniciar aquest viatge, ja que ha parlat amb les alcaldesses de les localitats de Fuentes de Ebro i Alfaro, i també ha participat en la televisió de La Rioja i Punto Radio.

 

El pelegrí ha deixat el camí català i ja ha creuat l’Aragó i està a punt de sortir de La Rioja, incorporant-se a la part del camí de Sant Jaume anomenat camí francès. Aquest és el tram que entra per Roncesvalles, passa per Pamplona i arriba directament fins Santiago de Compostela. Aquest matí, quan Lluís Carbonell anava per Santo Domingo de la Calzada, que es troba a la banda més occidental de La Rioja, a tocar de Castella, explicava que una de les seves il·lusions és que algun dia es desenvolupi una cura per aquesta malaltia.

 

El cerdanyolenc va iniciar aquest projecte per donar a conèixer la Paràlisi Supranuclear Progressiva i per homenatjar a tots els afectats per aquesta malaltia, però sobretot a la seva mare, que va morir per culpa de la PSP. Lluís Carbonell està a punt de travessar l’equador del viatge, però encara ha d’arribar a Burgos i ha de creuar tota Castella per arribar al seu destí final: Fisterra.

 

 

La Paràlisi Supranuclear Progressiva (PSP) és un rar desordre del cervell que ocasiona greus i permanents problemes amb el control de la forma de caminar i l'equilibri. El signe més evident de la malaltia és la incapacitat d'orientar els ulls de forma adequada i es provoca a causa de les lesions a l'àrea del cervell que coordina els moviments dels ulls. Alguns pacients descriuen aquest efecte com a visió borrosa. Els pacients de PSP presenten sovint alteracions de l'humor i el comportament, entre elles la depressió i l'apatia, així com demència lleu progressiva. Algunes vegades, els metges confonen a la PSP amb la malaltia de Parkinson o d'Alzheimer.

 

La PSP no té cura ni tractaments eficaços. Els dispositius d'ajuda per caminar, ulleres especials i algunes medicines poden ajudar una mica. Encara que la malaltia empitjora amb el temps, en si mateixa no és mortal. No obstant això, la PSP és perillosa perquè augmenta els riscos de pneumònia i d'asfíxia per problemes per empassar aliments i lesions per les caigudes.